Förslaget innebär att patienter i Europa får rätt till information om sin medicin. I Sverige finns Fass som läkemedelsbolagen själva bidrar med information. Denna möjlighet finns inte i alla Europas länder. Tvärtom har en del länder valt att förbjuda all form av läkemedelsínformation i rädsla att företagen bombarderar konsumenterna med reklam.
En förutsättning för fortsatt väg genom EU:s beslutskedja är att det blir en tydlig gräns mellan vad som är information och marknadsföring. Det kan finnas en risk att läkemedelsföretagen tänjer på begreppet och drar nytta av den oskarpa gränsen.
Europaparlamentarikern Christopher Fjellner är den som ansvarat för förslaget och bidragit till att det fick så stort stöd.
Dessutom bör allmänheten ha möjlighet att rapportera biverkningar av medicinen. I Sverige kan man vända Läkemedelsverket för att som privatperson anmäla biverkningar.
Blåslampan